L-Dopa - psycho-mentální pomocník | Coleus Forskohlii - propojení srdce-cévy-obezita | |
Jiné názvy: Mucuna Pruries, Gowhage, L-Dopa, Cowitch, Couhage, Kiwach Rostlina je původem z tropických oblastí, zejména oblastí Indie a Západní Indie. Léčivé části: Léčivé části rostliny jsou chloupky na lusku a semena. Listy, stonek a kořen: Rostlina je popínavá luskovina s dlouhými, tenkými větvemi a protilehlými, kopinatými listy o délce 15 až 30 cm. cm dlouhé. Řapíky jsou chlupaté. Účinnou látkou v rostlině Mucuna Pruriens je Serotonin: 5-methyl-N,N-dimethyl-tryptamin. Serotonin je látka v našem těle, které se někdy říká "hormon štěstí". Je to neurotransmiter, který se vytváří z neesenciální aminokyseliny Tryptofan. Tuto aminokyselinu musíme příjímat ve stravě (druběží maso, datle, čokoláda, banány, ořechy, ananas...), pokud jí máme nedostatek vedete k mnoha problémům s psychikou i nemocem. Bez pocitu štěstí a spokojenosti vzniká hluboký pocit prázdnoty a vyhoření. To jsou živné podmínky pro vznik mnoha nebezpečných civilizačních degenerativních nemocí. Podpora tvorby serotoninu a jeho doplňování je proto velmi důležitá pro všechny lidi žijící pod velkým tlakem, stresem, pod vlivem osudových životních situací. Účinky a způsoby užíváníÚčinné a využívané části byliny: chloupky na lusku a semena. Rostlina pochází z tropických oblastí, zejména z oblasti severní Afriky, Indie a Západní Indie. Jak se tato bylina užívá? Zevně (v podobě masti) působí jako kožní stimulant, při řešení revmatických onemocnění, při poruchách a svalových bolestech. Pokusy provedené na žábách prokázaly, že prurieninin zpomalil srdeční frekvenci, snížil krevní tlak, snížil hladinu cukru v krvi a stimuloval střevní peristaltiku. Snížení krevního tlaku krevního tlaku bylo způsobeno uvolněním histaminů; spazmolýza hladkého svalstva pak indolovými bázemi.*[1] Zdroje*[1] ISBN: 1-56363-361-2: PHYSICIANS' DESK REFERENCE® for Herbal Medicines - Thomas Fleming, RPh a kolektiv autorů (2000) *[2] Bell EA, Jansen DH, (1971) Nature 229:136. *[3] Ghosal S et al., (1971) Planta Med 24:434. *[4] Hegnauer R, Chemotaxonomie der Pflanzen, Bde 1-11, *[5] Birkhauser Verlag Basel, Boston, Berlin 1962-1997. *[6] Infante ME, Perez AM, Simao MR, Manda F, Baquete EF, Fernandes AM, Cliff JL, Outbreak of acute toxic psychosis attributed to Mucuna pruriens. Lancet, 29:1129. Nov 3, 1990. *[7] Kern W, List PH, Horhammer L (Hrsg.), Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, 4. Aufl., Bde. 1-8, Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, 1969. *[8] Madaus G, Lehrbuch der Biologischen Arzneimittel, Bde 1-3, Nachdruck, Georg Olms Verlag Hildesheim 1979. MONOGRAFIE O BYLINĚ *[1] Manyam BV, Paralysis agitans and levodopa in 'Ayurveda : ancient Indian medical treatise. Mov Disord, 29:47-8. 1990. *[2] Morton JF, An Atlas of Medicinal Plants of Middle America, Charles C Thomas USA 1981. *[3] Revilleza MJ, Mendoza EM. Raymundo LC, Oligosaccharides in several Philippine indigenous food legumes: determination localization and removal. Plant Foods Hum Nutr, 29:83-93. Jan, 1990. *[4] Roth L. Daunderer M. Kormann K, Giftpflanzen, Pflanzengifte, 4. AufL Ecomed Fachverlag Landsberg Lech 1993. *[5] Steinegger E, Hansel R. Pharmakognosie, 5. AufL, Springer Verlag Heidelberg 1992. *[6] Teuscher E, Lindequist U. Biogene Gifte - Biologic Chemie, Pharmakologie, 2. AufL, Fischer Verlag Stuttgart 1994. *[7] Teuscher E, Biogene Arzneimittel, 5. AufL, Wiss. Verlagsges. Stuttgart 1997. *[8] Woerdenbag HJ. Pras N, Frijlink HW, Lerk CF, Malingre TM, Antidiabetic evaluation of Mucuna pruriens Linn seeds. JPMA J *[9] Pak Med Assoc, 29:147-50. Jul, 1990. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | Indická kopřiva Coleus Forskohlii je tradiční bylinou Indické medicíny, ale i objektem vědeckých medicínských studí Západního světa. Coleus Forkohllii je v Evropě málo známá bylina rostoucí v Indii, Thaisku nebo Nepálu. U nás se jí říká Indická kopřiva ale v literatuře ji najdete i pod jinými jmény, neboť se jedná o celosvětově uznávanou bylinu : Plectranthus barbatus, Pashanabhedi, Indický coleus, Makandi, HL-362, Mao hou qiao rui hua. Existuje několik patentů na přípravky z Coleusu, které podporují protikřečové účinky na hladké svalstvo dýchacích cest, úlevu od kašle, léčbu astmatu a alergií, prevenci vypadávání vlasů, zpomalení stárnutí a podporu hubnutí. Forskolin, nejúčinnější složka coleusu, byl podroben rozsáhlým studiím v rámci preklinického výzkumu. Jaké může mít Forskohlii klíčové vlastnosti:
Coleus Forskohlii ve věděColeus (Coleus forskohlii) je kardiovaskulární, respirační a metabolická bylina. Je to rostlina z čeledi mátovitých, která roste v tropických oblastech. V ájurvédské medicíně se tradičně používá k léčbě kožních vyrážek, astmatu, bronchitidy, nespavosti, epilepsie a angíny pectoris. Organické výtažky z koleusu prokázaly protizánětlivé, antimikrobiální, antioxidační, cytotoxické, hypotenzní, spasmolytické, hepatoprotektivní, antifeedativní (zabraňující napadení) a protinádorové vlastnosti. Klinický výzkum naznačuje, že coleus může být prospěšný při glaukomu, astmatu, městnavém srdečním selhání, obezitě, subarachnoidálním krvácení a lupénce. Vysvětlit fungování forskohlinu je docela komplikované. Můžeme říct, že zvyšuje produkci cyklického adenosinmofosfátu (cAMP) a to tak, že mobilizuje enzym adenlátcyklázu, která je pro tvorbu této látky nezbytná. Úkolem cAMP je obnovení komunikace buněk našeho těla s okolím a mezi sebou navzájem. Tato komunikace je v případě onemocnění právě narušena. Více o této unikátní bylině si můžete přečíst také v této anglické monografii : Monograph - Coleus Forskohlii Z Abstraktu k vědecké studii: "Coleus forskohlii syn.Plectranthus barbatus je oblíbená léčivá rostlina patřící do čeledi Lamiaceae a řádu Lamiales. Výtažky z listů a kořenů lze využít k léčbě různých onemocnění, jako je bronchitida, astma, senná rýma, angína a břišní potíže. Hlavním metabolitem, který se u C.forskohlii nachází výhradně v korkových buňkách kořene, je forskolin, který se komerčně využívá k léčbě glaukomu, astmatu a několika srdečních onemocnění. Esenciální olej získaný z hlíz rostliny vykazuje také antimikrobiální vlastnosti..." *1 Zde přikládáme pár vědeckých studií na různé druhy nemocí:Oftalmologické poruchy: GlaukomTřicetidenní otevřená, případově kontrolovaná studie na pacientech (n = 97) s nekontrolovaným glaukomem zkoumala účinnost perorálního doplňku stravy obsahujícího rutin a forskolin BID jako doplněk k jejich obvyklé medikamentózní léčbě ve srovnání se samotnou medikamentózní léčbou. Ve skupině s doplňkovou léčbou došlo k dalšímu 10% poklesu (P < 0,01) jejich nitroočního tlaku (IOP), a to od 1 týdne po zavedení perorálního doplňku a trvajícímu až do posledního hodnocení před operací o 30 dní později. U subjektů s IOP ≥ 21 mmHg na počátku léčby došlo k 15% poklesu (P < 0,01). Hodnoty IOP v kontrolní skupině zůstaly od začátku do konce sledovaného období stabilní, bez ohledu na jejich výchozí hodnoty (Vetrugno et al., 2012).*]14 Plicní poruchy: AstmaVe 120minutové čtyřperiodové zkřížené RCT u pacientů (n = 16) s astmatem byly porovnávány inhalační suché práškové tobolky fenoterolu (0,4 mg) s inhalátorem s dávkovaným fenoterolem (0,4 mg) a s inhalačními suchými práškovými tobolkami kolforsinu (forskolinu) (10 mg). Všechny účinné látky způsobily významné zvýšení specifické vodivosti dýchacích cest (P < 0,05). Fenoterol MDI, fenoterol suché práškové kapsle a kolforsin suché práškové kapsle způsobily průměrné zvýšení průtoku oproti výchozí hodnotě (0,51, 0,49 a 0,30 s- 1 × kPa- 1). Amplituda třesu prstů se zvýšila u inhalátoru s dávkovaným fenoterolem, fenoterolu v suchém prášku a kolforsinu v suchém prášku o 63 %, 16 % a 13 %. U obou přípravků s fenoterolem došlo k poklesu draslíku v plazmě (Bauer et al., 1993). Kardiovaskulární poruchy: Hypertenze a městnavé srdeční selháníIntraindividuální srovnávací studie u pacientů (n = 12) s městnavou kardiomyopatií ve stadiu III (NYHA) srovnávala intravenózní forskolin s dobutaminem a s nitroprusidem sodným. Forskolin v závislosti na dávce snižoval hodnoty srdečního předtížení a dotížení a vedl ke snížení systolického, diastolického a středního tlaku v plicnici i tlaku v plicním zaklínění o více než 50 % současně se zvýšením srdečního výdeje a mírným zvýšením srdeční frekvence. Srdeční zdvihový objem a index zdvihového objemu se zvýšily přibližně o 70 %. Kardiovaskulární účinky dobutaminu a nitroprusidu byly méně výrazné, pokud nebyly tyto léky kombinovány. Autoři dospěli k závěru, že forskolin se svým na receptorech nezávislým mechanismem účinku může být výhodný pro léčbu těžkého srdečního selhání, zejména u pacientů se srdečním selháním necitlivým na katecholaminy (Baumann et al., 1990). Ájurvédská studie o coleusu se zabývala účinkem dvou různých přípravků u starších pacientů (n = 49) s HTN. Analýza výsledků ukázala, že léčba oběma přípravky se ukázala jako prospěšná. Celkově došlo k "mírnému zlepšení" krevního tlaku u 75-76 % pacientů (Jagtap et al., 2011). Kardiometabolické poruchy: Metabolický syndrom a obezita12týdenní RCT u osob s nadváhou a obezitou (n = 30) porovnávala extrakt z Coleus 250 mg BID s placebem z hlediska účinků na metabolické markery. Všem účastníkům bylo doporučeno dodržovat po celou dobu studie hypokalorickou dietu. Po 12 týdnech došlo ve skupině užívající coleus k příznivému zlepšení hladiny inzulinu a inzulinové rezistence ve srovnání se skupinou užívající placebo (P = 0,001, resp. P = 0,01). V porovnání s výchozími hodnotami došlo k významnému snížení obvodu pasu a boků jak u skupiny s přípravkem coleus, tak u skupiny s placebem (P = 0,02 a P = 0,01). HDL-C se zvýšil v obou skupinách (P = 0,01 pro obě). Autoři dospěli k závěru, že extrakt z coleus ve spojení s hypokalorickou dietou může být užitečný při řízení metabolických rizikových faktorů (Loftus et al., 2015). Dvanáctitýdenní RCT u mužů s nadváhou (n = 30) srovnávala 250 mg extraktu z Coleusu standardizovaného na 10 % forskolinu BID s placebem. Ukázalo se, že forskolin významně snížil procento tělesného tuku a hmotnost tuku stanovenou pomocí DXA ve srovnání s placebem (P < 0,05). Při podávání forskolinu byl rovněž zjištěn pozitivní rozdíl v kostní hmotě (P < 0,05) a trend k významnému nárůstu svalové hmoty (P = 0,097). Hladina testosteronu bez sérové složky byla významně zvýšena ve skupině s forskolinem (P ≤ 0,05). Autoři dospěli k závěru, že forskolin příznivě změnil tělesné složení při současném zvýšení kostní hmoty a sérových hladin beztesteronu u mužů s nadváhou a obezitou, což naznačuje, že forskolin je možným terapeutickým prostředkem pro zvládání a léčbu obezity (Godard et al., 2005). Otevřená 8týdenní studie u zdravých žen s nadváhou (n = 6) zkoumala účinky extraktu z Coleusu standardizovaného na 10 % forskolinu 250 mg BID AC ve spojení s dříve zavedenými denními pohybovými a stravovacími návyky. Průměrný úbytek hmotnosti činil 4,3 kg a 9,2 kg ve 4., resp. 8. týdnu, což se významně lišilo od výchozího stavu (P < 0,05). Tělesný tuk se snížil z 34 % na 30 % až 26 % v 0., 4. a 8. týdnu (P < 0,05). Libová tělesná hmotnost se zvýšila z 67 % na 70 % až 74 % v 0., 4., resp. 8. týdnu (P < 0,05). SBP se snížil ze 114 na 110 až 104 mmHg v 0., 4. a 8. týdnu. DBP se snížil mírně a nesignifikantně. Tepová frekvence se mírně a nesignifikantně zvýšila (Badmaev et al., 2001). Neurologické poruchy: Subarachnoidální krváceníKonsekutivní série pacientů (n = 29) s mozkovým vazospazmem po subarachnoidálním krvácení dostala intraarteriálně kolforsin daropát (ve vodě rozpustný derivát forskolinu). Léčba byla provedena v 53 případech u 29 pacientů. Angiografické zlepšení bylo pozorováno po všech procedurách (100 %) a klinické zlepšení bylo pozorováno po 36 ze 42 procedur (86 %) v symptomatických případech. Významně se zlepšil čas mozkové cirkulace. Při tříměsíčním sledování vykazovalo 19 pacientů (66 %) dobré zotavení nebo mírné postižení na Glasgow Outcome Scale. Hlavními nežádoucími účinky byly bolesti hlavy a zvýšená srdeční frekvence (Suzuki et al., 2010). Dermatologické poruchy: LupénkaNa lupénku může pomoci také forskolin. Pro lupénku je typický snížený poměr cAMP a cGMP v kůži. Tato nerovnováha má za následek zvýšenou rychlost dělení buněk, ke kterému při lupénce dochází. Ačkoli klinických důkazů pro toto použití je málo, existují čtyři případy zlepšení lupénky pomocí forskolinu (Ammon a Müller, 1985). Zdroje*1] Mitra M, Gantait S, Mandal N. Coleus forskohlii: advancements and prospects of in vitro biotechnology. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 Mar;104(6):2359-2371. doi: 10.1007/s00253-020-10377-6. Epub 2020 Jan 27. PMID: 31989223. *2]Ammon H.P., Müller A.B. Forskolin: from an Ayurvedic remedy to a modern agent. Planta Med. 1985 Dec;6:473–477. *3] Badmaev V., Majeed M., Conte A., Parker J.E. Diterpene forskolin: a possible new compound for reduction of BW by increasing lean body mass. Townsend Lett. 2001 (June);2001:115. *4] Bauer K., Dietersdorfer F., Sertl K., et al. Pharmacodynamic effects of inhaled dry powder formulations of fenoterol and colforsin in asthma. Clin Pharmacol Ther. 1993;53:76–83 24. *5] Baumann G., et al. Cardiovascular effects of forskolin (HL 362) in patients with idiopathic congestive cardiomyopathy—a comparative study with dobutamine and sodium nitroprusside. J Cardiovasc Pharmacol. 1990;16(1):93–100. *6] Godard M.P., Johnson B.A., Richmond S.R. Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men. Obes Res. 2005;13(8):1335–1343. *7] Gonzalez-Sanchez R., et al. Forskolin vs sodium cromoglycate for prevention of asthma attacks: a single-blinded clinical trial. J Int Med Res. 2006;34(2):200–207. *8] Henderson S., Magu B., Rasmussen C., et al. Effects of Coleus forskohlii supplementation on body composition and hematological profiles in mildly overweight women. J Intl Soc Sports Nutr. 2005;2(2):54–62. *9] Jagtap M., Chandola H.M., Ravishankar B. Clinical efficacy of Coleus forskohlii (Willd.) Briq. (Makandi) in HTN of geriatric population. Ayu. 2011 Jan-Mar;32(1):59–65. *10] Kramer W., Thormann J., Kindler M., Schlepper M. Effects of forskolin on left ventricular function in dilated cardiomyopathy. Arzneimittelforschung. 1987;37:364–367. *11] Loftus H.L., Astell K.J., Mathai M.L., Su X.Q. Coleus forskohlii extract supplementation in conjunction with a hypocaloric diet reduces the risk factors of metabolic syndrome in overweight and obese subjects: a randomized controlled trial. Nutrients. 2015 Nov;7(11):9508–9522. *12] Seto C., Eguchi S., Araie M., et al. Acute effects of topical forskolin on aqueous humor dynamics in man. Jpn J Ophthalmol. 1986;30:238–244. *13] Suzuki S., Ito O., Sayama T., Goto K. Intra-arterial colforsin daropate for the treatment of cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neuroradiology. 2010 Sep;52(9):837–845. *14] Vetrugno M., et al. Oral administration of forskolin and rutin contributes to intraocular pressure control in primary open angle glaucoma patients under maximum tolerated medical therapy. J Ocul Pharmacol Ther. 2012 Oct;28(5):536–541. *15] Wajima Z., et al. Intravenous colforsin daropate, a water-soluble forskolin derivative, prevents thiamylal-fentanyl-induced bronchoconstriction in humans. Crit Care Med. 2002;30(4):820–826. | |
Účinky těchto látek neposvětily Evropské úřady. Tento text proto není žádným zdravotním tvrzením ani nepřisuzuje těmto látkám léčivé účinky. Článek je pouze informativním sdělením a sumářem účinků, které se připisují v tradičních medicínách a léčitelství.